Browsing by Author Рубин, М. А.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я or enter first few letters:  
Showing results 21 to 40 of 76 < previous   next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2019Electrophilic activation of nitroalkanes in efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazolesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Khamraev, V. F.; Хамраев, В. Ф.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Kirilov, N. K.; Кирилов, Н. К.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2020Electrophilic alkylation of arenes with 5-bromopyrimidine en route to 4-aryl-5-alkynylpyrimidinesShcherbakov, S. V.; Щербаков, С. В.; Magometov, A. Y.; Магометов, А. Ю.; Shcherbakova, V. Y.; Щербакова, В. Ю.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2021Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole ringsAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Kirilov, N. K.; Кирилов, Н. К.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Aksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2019Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolinesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Arutiunov, N. A.; Арутюнов, Н. А.; Malyuga, V. V.; Малюга, В. В.; Ovcharov, S. N.; Овчаров, С. Н.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2020Electrophilically activated nitroalkanes in reactions with carbon based nucleophilesAksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Ovcharov, S. N.; Овчаров, С. Н.; Aksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2021Electrophilically activated nitroalkanes in synthesis of 3,4-dihydroquinozalinesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Grishin, I. Y.; Гришин, И. Ю.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Malyuga, V. V.; Малюга, В. В.; Aksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2017Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidinesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Ovcharov, D. S.; Овчаров, Д. С.; Shcherbakov, S. V.; Щербаков, С. В.; Smirnova, A. N.; Смирнова, А. Н.; Aksenova, I. V.; Аксенова, И. В.; Goncharov, V. I.; Гончаров, В. И.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2022Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivativesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Kirilov, N. K.; Кирилов, Н. К.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Arutiunov, N. A.; Арутюнов, Н. А.; Aksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2020Facile assembly of 1,5-diazocan-2-ones: via cyclization of tethered sulfonamides to cyclopropenesRubin, M. A.; Рубин, М. А.
2019Facile regiodivergent synthesis of spiro pyrrole-substituted pseudothiohydantoins and thiohydantoins via reaction of [e]-fused 1H-pyrrole-2,3-diones with thioureaRubin, M. A.; Рубин, М. А.
2022Improved method for preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-onesGrishin, I. Y.; Гришин, И. Ю.; Arutiunov, N. A.; Арутюнов, Н. А.; Aksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Gasanova, A. Z.; Гасанова, А. З.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2018Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from: N -benzylamides to cyclopropenesAksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2022Investigation of cationic transformations involving 5-ethynyl-4-arylpyrimidinesShcherbakov, S. V.; Щербаков, С. В.; Magometov, A. Y.; Магометов, А. Ю.; Vendin, M. V.; Вендин, М. В.; Shcherbakova, V. Y.; Щербакова, В. Ю.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2015Metal-free ring expansion of indoles with nitroalkenes: A simple, modular approach to 3-substituted 2-quinolonesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Smirnov, A. N.; Смирнов, А. Н.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Aksenova, I. V.; Аксенова, И. В.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2018Metal-templated assembly of cyclopropane-fused diazepanones and diazecanones via exo- trig nucleophilic cyclization of cyclopropenes with tethered carbamatesRubin, M. A.; Рубин, М. А.
2022Methylation of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamic acids and evaluation of cytotoxic activity of the productsAksenov, D. A.; Аксенов, Д. А.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Prityko, L. A.; Притыко, Л. А.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2019Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituentsAksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Skomorokhov, A. A.; Скоморохов, А. А.; Aksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2016Michael addition to unprotected 3-(2-nitrovinyl)indoles under the conditions of microwave synthesisAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Skomorokhov, A. A.; Скоморохов, А. А.; Aksenova, I. V.; Аксенова, И. В.; Griaznov, G. D.; Грязнов, Г. Д.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2015Microwave synthesis of 2-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)vinyl]hetarenesAksenov, A. V.; Аксенов, А. В.; Nadein, O. N.; Надеин, О. Н.; Aksenov, N. A.; Аксенов, Н. А.; Skomorokhov, A. A.; Скоморохов, А. А.; Aksenova, I. V.; Аксенова, И. В.; Rubin, M. A.; Рубин, М. А.
2016New method for: In situ generation of enolate-iminium 1,4-dipoles for [4 + 2] and [4 + 1] dipolar heterocycloaddition reactionsRubin, M. A.; Рубин, М. А.