https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3684 2026-10-09T22:53:09Z 2026-10-09T22:53:09Z Ларин, А. Н. https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/34237 2026-10-07T08:28:45Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: SNH-алкиламинирование нитропроизводных хинолина, 5-нитроизохинолина и синтез ряда имидазохинолинов на основе полученных соединений Authors: Ларин, А. Н. Abstract: В ходе выполнения диссертационной работы найдены условия для проведения реакций окислительного SNH-алкиламинирования нитропроизводных хинолина и 5-нитроизохинолина первичными и вторичными алифатическими аминами. Выявлены особенности региоселективности данных реакций. Установлено, что в случае нитрохинолинов и 5-нитроизохинолина региоселективность определяется ориентирующим влиянием нитрогруппы. В случае N-оксидов нитрохинолинов, процесс протекает с полным сохранением N-оксидной функции, которая выступает в роли доминирующего ориентирующего центра и определяет преимущественную направленность атаки первичных и вторичных алифатических аминов по положению С–2 хинолинового ядра. Найден новый метод синтеза 3-алкил-3H-имидазо[4,5-f]хинолинов и 1-алкил-1H- имидазо[4,5-f]хинолинов путем аннелирования имидазольного цикла к хинолиновой системе на основе восстановительной циклизации орто-алкиламинонитрохинолинов в среде муравьиной кислоты. Показан эффективный способ получения имидазо[4,5-f(h)]хинолин-N-оксидов посредством основно-катализируемой циклизации орто-нитроалкиламинохинолинов. Синтезированы серии изомерных имидазо[4,5- f(h)]хинолин-2(3H)-онов при плавлении соответствующих орто-фенилендиаминов с мочевиной. Разработанные методы отличаются высокой атомной эффективностью, отсутствием необходимости применения дорогостоящих катализаторов и возможностью направленного дизайна гетероциклического остова, в том числе, для нужд медицинской химии.

2026-01-01T00:00:00Z Аулова, А. С. https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/34236 2026-10-07T08:23:44Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: Синтез на основе кетонитрилов аналогов 2‑(1Н‑индол-3-ил)ацетамидов близких по структуре алкалоидам индольного ряда Authors: Аулова, А. С. Abstract: В основе диссертации лежит развитие подхода, связанного с реакционной способностью 2,4-диарилоксобутиронитрилов (β-цианокетонов). Основное внимание уделялось методам получения, используя данные вещества, новых соединений, содержащих индольный фрагмент. Изучено применение реакции Фриделя-Крафтса с участием 5-гидрокси-3,5-диарил-1Hпиррол-2-онов с различными электронообогащенными аренами, включая ин долы. Это исследование позволило разработать методы синтеза 5-(1Н-индол3-ил)-3,5-диарил-1,5-дигидро-2Н-пиррол-2-онов и 9,9-дигидро-2Н-индоло[7,6,5-cd]индол-8(6Н)-онов - аналогов лизергиновой кислоты. Открыта новая реакция - перегруппировка 5-индолил-3-пирролин-2-онов в 4-индолил 3-пирролин-2-оны. Эта перегруппировка может быть реализована как по one pot процесс, исходя из индолов и 5-гидрокси-3,5-диарил-1H-пиррол-2-онов. Найден способ окисления 4-индолил-3-пирролин-2-онов. Разработан новый подход к синтезу соединений ряда пауллона из о-аминоцианокетонов. Часть полученных соединений была изучена на предмет биологической активности по отношению к различным линиям раковых клеток, найдено несколько пер спективных соединений. Именно это и определяет новизну, оригинальность и практическую значимость диссертационной работы

2026-01-01T00:00:00Z Аксенов, Д.А. https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/34235 2026-10-07T08:02:35Z 2026-01-01T00:00:00Z

Title: Синтез и особенности поведения 3-цианокетонов различного строения в каскадных превращениях Authors: Аксенов, Д.А. Abstract: В основе диссертации лежит создание и развитие подхода, связанного с нестандартной реакционной способностью функционализированных циклических и ациклических β-цианокетонов, их синтетический потенциал в качестве синтетической платформы для получения сложных карбо- и гетероциклических соединений, используя имеющиеся в молекуле дополнительные функциональные группы для реализации каскадных превращений, что и определяет новизну, оригинальность и актуальность полученных результатов. Цель работы: синтез и исследование поведения циклических и ациклических 3-цианокетонов с целью поиска способа их активации в различных каскадных превращениях. Поиск среди синтезированных соединений веществ, обладающих высокой противоопухолевой активностью. Найдено несколько необычных трансформаций, которые легли в основу принципиально новых подходов к синтезу различных соединений необычного строения. Одним из наиболее интересных среди них является найденная нами необычная реакция – формальная [4 + 1]-спироциклизация нитроалкенов с индолами, приводящая к замыканию изоксазольного кольца. Создано и изучено несколько ее модификаций, включая использование индолилнитроэтанов и индолилнитроэтенов. Разработаны методы получения 2-(3-оксоиндолин-2-ил)ацетонитрилов, основанные на перегруппировке 4'H-спиро[индол-3,5'-изоксазолов] в условиях кислотного и основного катализа. Изучена реакционная способность неизвестных ранее 2-(3-оксоиндолин-2ил)ацетонитрилов и их синтетических предшественников - 4'H-спиро[индол-3,5'изоксазолов]. Показано, что основным направлением трансформации 2-(3-оксоиндолин-2-ил)ацетонитрилов, не содержащих заместителя на атоме азота, в основной среде, является отщепление бензилцианида с образованием весьма реакционноспособных 3H-индол-3-онов. Изучены синтетические последовательности, основанные на данном способе генерирования 3H-индол-3-онов. Основным направлением реакций 4'H-спиро[индол-3,5'изоксазолов] в основной среде является их перегруппировка в 2-(3-оксоиндолин-2ил)ацетонитрилы, поэтому их можно использовать в качестве синтетических эквивалентов. Показано, что основными направлениями превращений 2-(3-ксоиндолин-2ил)ацетонитрилов, содержащих заместитель на атоме азота в сильноосновной среде, является отрыв протона из бензильного положения, образование циклопропанового кольца за счет атаки по карбонильной группе с последующим расширением цикла до шестичленного. С более слабыми основаниями, но более сильными нуклеофилами, происходит замыкание пятичленного цикла, в результате чего образуются лактамы. Показано, что это превращение является общей реакцией β-цианокетонов как циклических, так и ациклических. Основываясь на этом, был создан эффективный общий подход к синтезу 5-гидрокси-3,5-диарил-1H-пиррол-2-онов путем 5-эндо-триг-циклизации 4-оксо-2,4-дифенилбутанитрилов в системе KOH/DMSO. Предложен подход к синтезу 2-замещенных-2-(2-арил-1H-индол-3-ил)ацетамидов из 2-(3-оксоиндолин-2-ил)-ацетонитрилов, основанный на необычной перегруппировке в ходе их восстановления NaBH4 в этаноле. При использовании в этой реакции 4'H-спиро[индол-3,5'-изоксазолов] происходит два последовательных 1,2-сдвига, что приводит к тем же продуктам реакции. Исследованы реакции 5-гидрокси-3,5-диарил-1H-пиррол-2-онов с различными нуклеофильными реагентами, включая донорные арены, индолы, фенолы, анилины. Показано, что основное направление этих превращений включает замену нуклеофилом 5-гидроксигруппы. Эти исследования позволили разработать методы синтеза 3,5,5-триарил-1H-пиррол-2-онов, 5-(1Н-индол-3-ил)-3,5-диарил-1,5-дигидро-2Н-пиррол-2-онов и 9,9-дигидро-2Н-индоло[7,6,5-cd]индол-8(6Н)-онов - аналогов лизергиновой кислоты. Открыта новая реакция - перегруппировка 5-индолил-3-пирролин-2-онов в 4индолил-3-пирролин-2-оны. Эта перегруппировка может быть реализована как one-pot процесс, исходя из индолов и 5-гидрокси-3,5-диарил-1H-пиррол-2-онов. Найден способ окисления 4-индолил-3-пирролин-2-онов. Найдены подходы к синтезу ранее малодоступных 4-(2-аминоарил)-2-арил-4-оксо-бутиронитрилов и исследована их реакционная способность. Показано, что в полифосфорной кислоте происходит циклизация β-кетонитрилов в 2-аминофураны и их последующая рециклизация. Основываясь на этом превращении, был разработан метод синтеза 2-(1H-индол-2-ил)ацетамидов. В основной среде происходит окислительная циклизация с участием аминогруппы, на основании чего был разработан эффективный метод синтеза 2-(3-оксоиндолин-2-илиден)ацетонитрилов. С исходными цианокетонами, содержащими вторичную аминогруппу, реакция не останавливается на образовании 2-(3-оксоиндолин-2-илиден)ацетонитрилов, а протекает присоединение щелочи и отщепление цианогруппы. Это позволило разработать метод синтеза 2-бензоил-3-гидроксиндолов, в том числе, использующий алкилирование 2-(3-оксоиндолин-2-илиден)ацетонитрилов in situ. Исследована реакция 2-нитрохалконов с цианид-ионом и родственными реагентами. Показано, что ее результат зависит от ряда факторов: соотношения халкона и цианид-иона, последовательности прибавления реагентов, кислотности среды. Продуктами реакции могут быть 2-(3-оксоиндолин-2-илиден)ацетонитрилы, 2-((2-карбоксифениламино))-3-фенилмалеинимиды или 3-оксо-1-арил-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбонитрилы. Основное содержание работы нашло отражение в 37 статьях, в том числе 6 обзорных в журналах, рекомендованных ВАК РФ (входящие в базы цитирования WOS и Scopus) для опубликования основных результатов кандидатских и докторских диссертаций, 50 статьях и тезисах докладов международных и всероссийских конференций

2026-01-01T00:00:00Z Черкасов, А. И. https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/34023 2026-07-24T09:42:30Z 2025-01-01T00:00:00Z

Title: Самниты и их борьба с Римом в IV в. до н.э. Authors: Черкасов, А. И.

2025-01-01T00:00:00Z