1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32985
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorDotsenko, V. V.-
dc.contributor.authorДоценко, В. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenova, I. V.-
dc.contributor.authorАксенова, И. В.-
dc.date.accessioned2026-05-13T08:15:05Z-
dc.date.available2026-05-13T08:15:05Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.citationKindop V. K., Dotsenko V. V., Lukina D. Y., Aksenov N. A., Aksenova I. V. Unexpected result of KOH—MeOH-promoted Thorpe—Ziegler heterocyclization of N-[(3-cyanoquinolin-2-yl)thio]acetylphenothiazines // Russian Chemical Bulletin. - 2026. - 75 (1). - pp. 268 - 275. - DOI: 10.1007/s11172-026-4884-7ru
dc.identifier.urihttps://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32985-
dc.description.abstractThe reaction of 10-(chloroacetyl)phenothiazine with 4-aryl-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitriles in DMF under mild conditions (25 °C, 1 h, KOH—MeOH) affords unsubstituted phenothiazine and methyl 3-amino-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylates. The plausible reaction mechanism is discussed. The structures of the new compounds were confirmed by IR and NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherSpringerru
dc.relation.ispartofseriesRussian Chemical Bulletin-
dc.subject3-aminothieno[2,3-b]quinolinesru
dc.subjectMesoionic compoundsru
dc.subjectNicotinonitrileru
dc.subjectPhenothiazineru
dc.subjectThorpe—Ziegler reactionru
dc.titleUnexpected result of KOH—MeOH-promoted Thorpe—Ziegler heterocyclization of N-[(3-cyanoquinolin-2-yl)thio]acetylphenothiazinesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 3986.pdf
  Доступ ограничен		128.14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2325.pdf
  Доступ ограничен		115.98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.