Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32987
Название: Synthesis of furan-3-carbonitriles by cyclization of cyano-substituted α,β-enones with potassium dinitromethanide
Авторы: Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Ключевые слова: Cyclization reactions;Michael reaction;Potassium dinitromethanide;α,β-enones
Дата публикации: 2026
Издатель: Springer
Библиографическое описание: Demidov M. R., Surkova T. V., Demidov O. P., Osyanin V. A., Klimochkin Y. N. Synthesis of furan-3-carbonitriles by cyclization of cyano-substituted α,β-enones with potassium dinitromethanide // Russian Chemical Bulletin. - 2026. - 75 (1). - pp. 251 - 259. - DOI: 10.1007/s11172-026-4882-9
Источник: Russian Chemical Bulletin
Краткий осмотр (реферат): A catalyst-free synthesis of furan-3-carbonitriles by cyclization of 2-arylidene-3-ketonitriles with potassium dinitromethanide was developed. Depending on the reagent ratio, this reaction afforded tri- and tetrasubstituted products. In the case of alkyl-substituted 2-arylidene-3-ketonitriles, the reaction diastereoselectively produced trans-5-nitro-4,5-dihydrofuran-3-carbonitriles.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32987
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 3988.pdf
  Доступ ограничен
126.84 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2327.pdf
  Доступ ограничен
116.24 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.