New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/11678

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Demidov, O. P.	-
dc.contributor.author	Демидов, О. П.	-
dc.date.accessioned	2020-03-10T10:16:03Z	-
dc.date.available	2020-03-10T10:16:03Z	-
dc.date.issued	2020	-
dc.identifier.citation	Zubenko, A.A., Morkovnik, A.S., Divaeva, L.N., Demidov, O.P., Sochnev, V.S., Borodkina, I.G., Drobin, Y.D., Spasov, A.A. New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines // Mendeleev Communications. - 2020. - Volume 30. - Issue 1. - Pages 28-30	ru
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.12258/11678	-
dc.description.abstract	Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines	ru
dc.language.iso	en	ru
dc.publisher	Elsevier Ltd	ru
dc.relation.ispartofseries	Mendeleev Communications	-
dc.subject	Azepine–pyrazine recyclization	ru
dc.subject	Baryl(heteroaryl)ethylamines	ru
dc.subject	Bioactive amines	ru
dc.subject	Fused dihydroazepines	ru
dc.subject	Ring opening reactions	ru
dc.title	New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines	ru
dc.type	Статья	ru
vkr.amount	Pages 28-30	ru
vkr.inst	Институт математики и естественных наук	ru
Располагается в коллекциях:	Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
scopusresults 1222 .pdf Доступ ограничен		527.76 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть
WoS 817 .pdf Доступ ограничен		190.21 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

Репозиторий научных и учебно-методических публикаций