Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14756
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2021-01-20T12:43:43Z-
dc.date.available2021-01-20T12:43:43Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationMatheny, J.P., Yamanushkin, P.M., Petillo, P.A., Rubin, M. Facile assembly of 1,5-diazocan-2-ones: via cyclization of tethered sulfonamides to cyclopropenes // RSC Advances. - 2020. - Volume 10. - Issue 72. - Pages 44183-44190ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/14756-
dc.description.abstractThe sulfonamide moiety was evaluated as an activating and stabilizing functional group in the metal-templated strain release-driven intramolecular nucleophilic addition of amines to cyclopropenes to generate 1,5-diazocan-2-onesru
dc.language.isoenru
dc.publisherRoyal Society of Chemistryru
dc.relation.ispartofseriesRSC Advances-
dc.subjectAddition reactionsru
dc.subjectAmidesru
dc.subjectAminesru
dc.subjectSulfur compoundsru
dc.titleFacile assembly of 1,5-diazocan-2-ones: via cyclization of tethered sulfonamides to cyclopropenesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 1504 .pdf
  Доступ ограничен
649.22 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 972 .pdf
  Доступ ограничен
342.96 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.