1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18169
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, D. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Д. А.-
dc.contributor.authorArutiunov, N. A.-
dc.contributor.authorАрутюнов, Н. А.-
dc.contributor.authorGasanova, A. Z.-
dc.contributor.authorГасанова, А. З.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2021-09-22T09:29:55Z-
dc.date.available2021-09-22T09:29:55Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationAksenov, D. A.; Arutiunov, N. A.; Gasanova, A. Z.; Aksenov, N. A.; Aksenov, A. V.; Lower, C.; Rubin, M. A. Synthetic studies towards benzofuro[2,3-b]quinoline and 6H-indolo[2,3-b]quinoline cores: Total synthesis of norneocryptolepine and neocryptolepine // Tetrahedron Letters. - 2021. - Номер статьи 153395. - DOI 10.1016/j.tetlet.2021.153395ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/18169-
dc.description.abstractAn innovative acid-assisted cascade transformation of indoles with 2-nitrostyrenes was developed, allowing for the one-pot assembly of heterocyclic scaffolds with four fused rings. This strategy was subsequently employed for the concise total synthesis of two natural products, the alkaloids norneocryptolepine and neocryptolepineru
dc.language.isoenru
dc.publisherElsevier Ltdru
dc.relation.ispartofseriesTetrahedron Letters-
dc.subjectAlkaloidsru
dc.subjectRearrangementru
dc.subjectCascade reactionsru
dc.subjectNitroalkanesru
dc.subjectTotal synthesisru
dc.titleSynthetic studies towards benzofuro[2,3-b]quinoline and 6H-indolo[2,3-b]quinoline cores: Total synthesis of norneocryptolepine and neocryptolepineru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 1252 .pdf
  Доступ ограничен		85.14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1871 .pdf
  Доступ ограничен		57.97 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.