Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/22947
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorDotsenko, V. V.-
dc.contributor.authorДоценко, В. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenova, I. V.-
dc.contributor.authorАксенова, И. В.-
dc.date.accessioned2023-03-03T12:42:28Z-
dc.date.available2023-03-03T12:42:28Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationDotsenko, V.V., Jassim, N.T., Temerdashev, A.Z., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V. Synthesis and Structure of 4-Aryl-3,6-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonitriles // Russian Journal of General Chemistry. - 2022. - 92(12), pp. 2861 - 2869. - DOI: 10.1134/S1070363222120386ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/22947-
dc.description.abstractOxidation of triethylammonium 6-amino-4-aryl-3-carbamoyl-5-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates with DMSO–HCl system leads to the formation of novel 4-aryl-3,6-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisothiazolo[5,4-b]-pyridine-5-carbonitiriles. Structure of the obtained compounds was studied using two-dimensional NMR spectros-copy and HRMS methods. An in silico predictive analysis was carried out to identify bioavailability parameters and possible protein targets for the obtained compounds.ru
dc.language.isoruru
dc.relation.ispartofseriesRussian Journal of General Chemistry-
dc.subjectActive methylene thioamidesru
dc.subjectMonothiomalondiamideru
dc.subjectOxidationru
dc.subjectDMSOru
dc.subjectIsothiazolo[5,4-b]pyridinesru
dc.subjectCalculated biological activityru
dc.titleSynthesis and Structure of 4-Aryl-3,6-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonitrilesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2500 .pdf
  Доступ ограничен
733.54 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1543 .pdf
  Доступ ограничен
113.95 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.