Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/23336
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorGrishin, I. Y.-
dc.contributor.authorГришин, И. Ю.-
dc.contributor.authorMalyuga, V. V.-
dc.contributor.authorМалюга, В. В.-
dc.contributor.authorAksenov, D. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Д. А.-
dc.contributor.authorKirilov, N. K.-
dc.contributor.authorКирилов, Н. К.-
dc.contributor.authorOvcharov, S. N.-
dc.contributor.authorОвчаров, С. Н.-
dc.contributor.authorSarapii, A. V.-
dc.contributor.authorСарапий, А. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.date.accessioned2023-04-14T09:37:35Z-
dc.date.available2023-04-14T09:37:35Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationGrishin, I.Y., Malyuga, V.V., Aksenov, D.А., Kirilov, N.K., Abakarov, G.M., Ovcharov, S.N., Sarapii, A.V., Aksenov, N.А., Aksenov, A.V. A sequence of acylamination and acylation reactions in polyphosphoric acid – a novel approach to the Friedländer synthesis of 2-arylquinolines // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - 58 (6-7), pp. 313-318. - DOI: 10.1007/s10593-022-03090-xru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/23336-
dc.description.abstractA method for the synthesis of 2-(2-acylaminoaryl)quinolines was developed based on a one-pot sequence of direct electrophilic acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid and acylation at the ortho position with respect to the acylamino group.ru
dc.language.isoenru
dc.relation.ispartofseriesChemistry of Heterocyclic Compounds-
dc.subjectPolyphosphoric acidru
dc.subjectOne-pot synthesisru
dc.subjectNitro compoundsru
dc.subjectQuinolinesru
dc.subjectAcylaminationru
dc.titleA sequence of acylamination and acylation reactions in polyphosphoric acid – a novel approach to the Friedländer synthesis of 2-arylquinolinesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 1545 .pdf
  Доступ ограничен
115.53 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 2504 .pdf
  Доступ ограничен
56.5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.