Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/2962| Название: | Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Ovcharov, D. S. Овчаров, Д. С. Shcherbakov, S. V. Щербаков, С. В. Smirnova, A. N. Смирнова, А. Н. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. Goncharov, V. I. Гончаров, В. И. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Thin-film transistors;Channel organic semiconductors;Perylene bisimides;Acenes;Photovoltaics;Acetamination;Performance;Derivatives;Electronics;Perimidines |
| Дата публикации: | 2017 |
| Издатель: | Maik Nauka Publishing / Springer SBM |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Ovcharov, D.S., Shcherbakov, S.V., Smirnova, A.N., Aksenova, I.V., Goncharov, V.I., Rubin, M.A. Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2017. - Volume 53. - Issue 7. - Pages 1081-1084 |
| Источник: | Russian Journal of Organic Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | A highly efficient synthetic route to 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidines has been proposed on the basis of a novel reaction of nitroalkanes with 4,5-diaminoacenaphthene in the presence of polyphosphoric acid. The reaction involves phosphorylation of the aci-nitro compound, followed by intramolecular cyclization |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/2962 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 254 .pdf Доступ ограничен | 62.23 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 135 .pdf Доступ ограничен | 44.59 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.