Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3074
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.date.accessioned2018-09-26T08:58:39Z-
dc.date.available2018-09-26T08:58:39Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationVoskressensky, L.G., Borisova, T.N., Matveeva, M.D., Khrustalev, V.N., Titov, A.A., Aksenov, A.V., Dyachenko, S.V., Varlamov, A.V. A facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines // Tetrahedron Letters. - 2017. - Volume 58. - Issue 9. - Pages 877-879ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3074-
dc.description.abstractThe facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines from the reaction of 1-aroyl-3,4-dihydroisoquinolines and symmetrical alkynes in toluene is described. The novel compounds contain functional groups that are suitable for further modificationru
dc.language.isoenru
dc.publisherElsevier Ltdru
dc.relation.ispartofseriesTetrahedron Letters-
dc.subjectActivated alkynesru
dc.subjectLamellarinru
dc.subjectPyrrolo[2,1-a]isoquinolinesru
dc.titleA facile synthesis of 1-oxo-pyrrolo[2,1-a]isoquinolinesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 877-879ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 362 .pdf
  Доступ ограничен
61.86 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 184 .pdf
  Доступ ограничен
104.44 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.