Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3164
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2018-10-09T09:33:03Z-
dc.date.available2018-10-09T09:33:03Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationRyabchuk, P., Matheny, J.P., Rubina, M., Rubin, M. Templated Assembly of Chiral Medium-Sized Cyclic Ethers via 8-endo-trig Nucleophilic Cyclization of Cyclopropenes // Organic Letters. - 2016. - Volume 18. - Issue 24. -Pages 6272-6275ru
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85006341889&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=&nlr=&nls=&sid=2d4e826478140d99650a215e37019390&sot=aff&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222016%22%2ct&sl=174&s=AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29+OR+AF-ID%28%22Stavropol+State+University%22+60070961%29+OR+AF-ID%28%22stavropolskij+Gosudarstvennyj+Tehniceskij+Universitet%22+60026323%29&relpos=2&citeCnt=3&searchTerm=-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3164-
dc.description.abstractAn efficient approach toward enantioenriched eight-membered heterocycles via the intramolecular formal substitution of bromocyclopropanes with oxygen-based nucleophiles has been developed. The reaction proceeds via a reactive cyclopropene intermediate, which undergoes a rapid 8-endo-trig cyclization affording cis-fused [6.1.0] bicyclic products exclusively. The quaternary chiral center in the cyclopropene governs the configuration of the other two stereocenters in the final productru
dc.language.isoenru
dc.publisherAmerican Chemical Societyru
dc.relation.ispartofseriesOrganic Letters-
dc.subjectCyclopropane derivativeru
dc.subjectCyclopropenesru
dc.subjectEther derivativeru
dc.subjectChemical structureru
dc.subjectCyclizationru
dc.subjectMolecular structureru
dc.subjectParticle sizeru
dc.titleTemplated assembly of chiral medium-sized cyclic ethers via 8-endo-trig nucleophilic cyclization of cyclopropenesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 6272-6275ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 398 .pdf
  Доступ ограничен
62.84 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 241 .pdf
  Доступ ограничен
105.55 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.