Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3184
Название: Introduction of tetrazol-1-yl and 5-methyltetrazol-1-yl substituents in the phenyl ring of dibenzo-18-crown-6
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Ключевые слова: Tetrazol-1-yl;5-methyltetrazol-1-yl;Dibenzo-18-crown-6
Дата публикации: 2016
Издатель: Springer New York LLC
Библиографическое описание: Ostrovskii, V.A., Mazur, M.S., Mikhailenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenov, A.V. Introduction of tetrazol-1-yl and 5-methyltetrazol-1-yl substituents in the phenyl ring of dibenzo-18-crown-6 // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Volume 52. - Issue 10. - Pages 849-851
Источник: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Краткий осмотр (реферат): Derivatives of the macrocyclic polyether dibenzo-18-crown-6 containing tetrazol-1-yl and 5-methyltetrazol-1-yl substituents in one of the phenyl rings have been synthesized for the first time: 1-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecen- 2-yl)-1H-tetrazole and 5-methyl-1-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecen- 2-yl)-1H-tetrazole, respectively. The first compound was obtained by a three-component domino reaction involving an arylamino derivative of dibenzo-18-crown-6, triethyl orthoformate, and sodium azide in glacial acetic acid. The second compound was prepared by treating the appropriate acetamide with tetrachlorosilane–sodium azide system in acetonitrile
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/3184
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 418 .pdf
  Доступ ограничен
63.09 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 254 .pdf
  Доступ ограничен
43.84 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.