Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3267Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Aksenov, A. V. | - |
| dc.contributor.author | Аксенов, А. В. | - |
| dc.date.accessioned | 2018-10-15T09:33:53Z | - |
| dc.date.available | 2018-10-15T09:33:53Z | - |
| dc.date.issued | 2016 | - |
| dc.identifier.citation | Voskressensky, L.G., Sokolova, E.A., Festa, A.A., Enina, D.A., Aksenov, A.V., Varlamov, A.V. Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Volume 52. - Issue 6. - Pages 415-420 | ru |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12258/3267 | - |
| dc.description.abstract | Transformations of N-cyanomethyl-substituted 1-methyl- and 1-phenylisoquinolinium salts were studied in the presence of various o-hydroxybenzaldehydes, leading to the formation of substituted chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines. 1,8-Diazabicyclo- [5.4.0]undec-7-ene was shown to be a superior base in this reaction compared to sodium carbonate | ru |
| dc.language.iso | en | ru |
| dc.publisher | Springer New York LLC | ru |
| dc.relation.ispartofseries | Chemistry of Heterocyclic Compounds | - |
| dc.subject | Domino reaction | ru |
| dc.subject | Isoquinoline | ru |
| dc.subject | Quaternary salts | ru |
| dc.subject | Salicylic aldehyde | ru |
| dc.title | Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes | ru |
| dc.type | Статья | ru |
| vkr.amount | Pages 415-420 | ru |
| vkr.inst | Институт математики и естественных наук | - |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS | |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 450 .pdf Доступ ограничен | 62.56 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 271 .pdf Доступ ограничен | 109.03 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.