Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3267
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.date.accessioned2018-10-15T09:33:53Z-
dc.date.available2018-10-15T09:33:53Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationVoskressensky, L.G., Sokolova, E.A., Festa, A.A., Enina, D.A., Aksenov, A.V., Varlamov, A.V. Domino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydes // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2016. - Volume 52. - Issue 6. - Pages 415-420ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3267-
dc.description.abstractTransformations of N-cyanomethyl-substituted 1-methyl- and 1-phenylisoquinolinium salts were studied in the presence of various o-hydroxybenzaldehydes, leading to the formation of substituted chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines. 1,8-Diazabicyclo- [5.4.0]undec-7-ene was shown to be a superior base in this reaction compared to sodium carbonateru
dc.language.isoenru
dc.publisherSpringer New York LLCru
dc.relation.ispartofseriesChemistry of Heterocyclic Compounds-
dc.subjectDomino reactionru
dc.subjectIsoquinolineru
dc.subjectQuaternary saltsru
dc.subjectSalicylic aldehyderu
dc.titleDomino reactions of 1-substituted N-(cyanomethyl)isoquinolinium salts with salicylic aldehydesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 415-420ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 450 .pdf
  Доступ ограничен
62.56 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 271 .pdf
  Доступ ограничен
109.03 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.