1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3458
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2018-11-20T14:29:35Z-
dc.date.available2018-11-20T14:29:35Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationDubovtsev, A.Yu., Silaichev, P.S., Nazarov, M.A., Dmitriev, M.V., Maslivets, A.N., Rubin, M. Spiro-condensation of 5-methoxycarbonyl-1: H -pyrrole-2,3-diones with cyclic enoles to form spiro substituted furo[3,2- c] -coumarins and quinolines // RSC Advances. - 2016. - Volume 6. - Issue 88. - Pages 84730-84737ru
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-84987617593&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Spiro-condensation+of+5-methoxycarbonyl-1%3a+H+-pyrrole-2%2c3-diones+with+cyclic+enoles+to+form+spiro+substituted+furo%5b3%2c2-+c%5d+-coumarins+and+quinolines&st2=&sid=31d5f356b1316242306d1d2965b7258d&sot=b&sdt=b&sl=163&s=TITLE-ABS-KEY%28Spiro-condensation+of+5-methoxycarbonyl-1%3a+H+-pyrrole-2%2c3-diones+with+cyclic+enoles+to+form+spiro+substituted+furo%5b3%2c2-+c%5d+-coumarins+and+quinolines%29&relpos=0&citeCnt=4&searchTerm=-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3458-
dc.description.abstractHighly efficient spiro-condensation enabling cyclic enoles to act as 1,3-bis-nucleophiles in reaction with pyrrole-2,3-diones acting as 1,2-bis-electrophiles was developed. The corresponding furo[3,2-c]coumarins and furo[3,2-c]quinolines containing a spiro pyrrole fragment were obtained in high yieldsru
dc.language.isoenru
dc.publisherRoyal Society of Chemistryru
dc.relation.ispartofseriesRSC Advances-
dc.subjectCondensationru
dc.subjectHigh yieldru
dc.subjectAromatic compoundsru
dc.titleSpiro-condensation of 5-methoxycarbonyl-1: H -pyrrole-2,3-diones with cyclic enoles to form spiro substituted furo[3,2- c] -coumarins and quinolinesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 84730-84737ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 624 .pdf
  Доступ ограничен		62.61 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 348 .pdf
  Доступ ограничен		757.54 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.