Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/3708
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2018-12-18T12:33:04Z-
dc.date.available2018-12-18T12:33:04Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationMaslivetc, V.A., Rubina, M., Rubin, M. One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes // Organic and Biomolecular Chemistry. - 2015. - Volume 13. - Issue 34. - Pages 8993-8995ru
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-84939615101&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&nlo=1&nlr=20&nls=afprfnm-t&affilName=north+caucasus+federal+university&sid=7bd8844b21db9e8d960886763fe328ab&sot=afnl&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222015%22%2ct&sl=53&s=%28AF-ID%28%22North+Caucasus+Federal+University%22+60070541%29%29&relpos=22&citeCnt=9&searchTerm=-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/3708-
dc.description.abstractA one-pot synthesis of various GABA amides has been demostrated, employing the nucleophilic addition of primary and secondary amines across the double bond of cyclopropene-3-carboxamides, followed by ring-opening of the resulting donor-acceptor cyclopropanes and subsequent in situ reduction of enamine (imine) intermediatesru
dc.language.isoenru
dc.publisherRoyal Society of Chemistryru
dc.relation.ispartofseriesOrganic and Biomolecular Chemistry-
dc.subjectAddition reactionru
dc.subjectAmidesru
dc.subjectAminesru
dc.subjectOne-pot synthesisru
dc.titleOne-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 8993-8995ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 675 .pdf
  Доступ ограничен
63.68 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 438 .pdf
  Доступ ограничен
279.85 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.