1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/4192
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.date.accessioned2019-02-06T12:40:10Z-
dc.date.available2019-02-06T12:40:10Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationStorozhenko, O.A., Festa, A.A., Ndoutoume, D.R.B., Aksenov, A.V., Varlamov, A.V., Voskressensky, L.G. Mn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridines // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2018. - Volume 14. - Pages 3078-3087ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/4192-
dc.description.abstractThe sequential three-component reaction between o-hydroxybenzaldehydes, N-(cyanomethyl)pyridinium salts and a nucleophile towards substituted chromenoimidazopyridines under oxidative conditions has been developed. The employment of Mn(OAc)3•2H2O or KMnO4 as stoichiometric oxidants allowed the use of a wide range of nucleophiles, such as nitromethane, (aza)indoles, pyrroles, phenols, pyrazole, indazole and diethyl malonate. The formation of the target compounds presumably proceeds through a domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction sequenceru
dc.language.isoenru
dc.publisherBeilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaftenru
dc.relation.ispartofseriesBeilstein Journal of Organic Chemistry-
dc.subject2-aminochromeneru
dc.subject2-iminochromeneru
dc.subjectDomino reactionru
dc.subjectImidazo[1,2-a]pyridineru
dc.subjectMichael additionru
dc.subjectMulticomponent reactionru
dc.subjectOxidationru
dc.subjectPyridine aminationru
dc.titleMn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridinesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 3078-3087ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 776 .pdf
  Доступ ограничен		64.82 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 478 .pdf
  Доступ ограничен		111.97 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.