Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/497
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorDotsenko, V. V.-
dc.contributor.authorДоценко, В. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenova, I. V.-
dc.contributor.authorАксенова, И. В.-
dc.date.accessioned2018-06-07T09:57:18Z-
dc.date.available2018-06-07T09:57:18Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationKhrustaleva, A.N., Frolov, K.A., Dotsenko, V.V., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krivokolysko, S.G. Synthesis of new functionalized 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by aminomethylation of the Guareschi imides // Tetrahedron Letters. - 2018. - Volume 58. - Issue 50. - pp. 4663-4666.ru
dc.identifier.urihttps://dspace.ncfu.ru:443/handle/20.500.12258/497-
dc.description.abstractThe aminomethylation of 4,4-dialkyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitriles (Guareschi imides) was studied for the first time. When the Guareschi imides were treated with primary aliphatic amines and an excess of formaldehyde, 2,4-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarbonitriles were obtained in varying yields (15–67%). The structure of 9,9-dimethyl-7-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarbonitrile was studied by X-ray diffraction analysisru
dc.language.isoenru
dc.publisherElsevier Ltdru
dc.relation.ispartofseriesTetrahedron Letters-
dc.subject2,6-Dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrilesru
dc.subject3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonanesru
dc.subjectGuareschi imidesru
dc.subjectMannich reactionru
dc.titleSynthesis of new functionalized 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by aminomethylation of the Guareschi imidesru
dc.typeСтатьяru
vkr.amountPages 4663-4666ru
vkr.instИнститут математики и естественных наук-
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults (65).pdf
  Доступ ограничен
63.09 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 35 .pdf
  Доступ ограничен
78.83 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.