Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/5974
Название: Synthesis of 4,6-disubstituted 2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles by the reaction of acetylenic ketones with cyanothioacetamide
Авторы: Dotsenko, V. V.
Доценко, В. В.
Aksenova, I. V.
Аксенова, И. В.
Ключевые слова: Acetylenic ketones;Bohlmann-Rahtz reaction;Cyanothioacetamide;Thieno-[2,3-b]pyridines;Thorpe-Ziegler reaction
Дата публикации: 2019
Издатель: Pleiades Publishing
Библиографическое описание: Buryi, D.S., Dotsenko, V.V., Levashov, A.S., Lukina, D.Y., Strelkov, V.D., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Netreba, E.E. Synthesis of 4,6-Disubstituted 2-Thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles by the Reaction of Acetylenic Ketones with Cyanothioacetamide // Russian Journal of General Chemistry. - 2019. - Volume 89. -Issue 5. - Pages 886-895
Источник: Russian Journal of General Chemistry
Краткий осмотр (реферат): The reaction of acetylenic ketones with cyanothioacetamide in the presence of morpholine yields 4,6-disubstituted 2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles. Structure of the obtained compounds was proved using 2D NMR spectroscopy, as well as transformations into 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide derivatives
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85068040119&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Synthesis+of+4%2c6-Disubstituted+2-Thioxo-1%2c2-dihydropyridine-3-carbonitriles+by+the+Reaction+of+Acetylenic+Ketones+with+Cyanothioacetamide&st2=&sid=6e4a3f0a57961460ec602538180ac367&sot=b&sdt=b&sl=152&s=TITLE-ABS-KEY%28Synthesis+of+4%2c6-Disubstituted+2-Thioxo-1%2c2-dihydropyridine-3-carbonitriles+by+the+Reaction+of+Acetylenic+Ketones+with+Cyanothioacetamide%29&relpos=0&citeCnt=0&searchTerm=
http://hdl.handle.net/20.500.12258/5974
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 957 .pdf
  Доступ ограничен
265.31 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 645 .pdf
  Доступ ограничен
103.13 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.