Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/7502
Название: Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituents
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Skomorokhov, A. A.
Скоморохов, А. А.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Indole;Isoxazole;Michael addition;Microwave-assisted synthesis;Nitroalkenes;Pyrazole
Дата публикации: 2019
Издатель: Springer New York LLC
Библиографическое описание: Aksenov, N.A., Skomorokhov, A.A., Aksenov, A.V., Voskressensky, L.G., Rubin, M.A. Michael addition to 3-(2-nitrovinyl)indoles – route toward aliphatic nitro compounds with heterocyclic substituents // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2019. - Volume 55. - Issue 6. - Pages 541-546
Источник: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Краткий осмотр (реферат): Synthetic approach toward indole derivatives bearing 2-nitroethyl group and polar azole moiety has been developed. This method involves conjugate addition of 1,3-dicarbonyl compounds to 3-(2-nitrovinyl)-1H-indoles followed by cyclocondensation with hydrazine or hydroxylamine to furnish pyrazole or isoxazole ring. Application of microwave activation allows to obtain the target indole derivatives in short time and avoid protection of indole nitrogen atom
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/7502
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 680 .pdf
  Доступ ограничен
104.58 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1024 .pdf
  Доступ ограничен
133.46 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.