Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/28759
Название: Effects of the structure of primary nitroalkanes and reaction conditions on the selectivity of acylamination of arenes in polyphosphoric acid
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Grishin, I. Y.
Гришин, И. Ю.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Grishin, Y. I.
Гришин, Ю. И.
Aksenova, I. V.
Аксенова, И. В.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Ключевые слова: Acylamination;Polyphosphoric acid;Aliphatic nitro compounds;Anilides;Beckmann rearrangement;Benzamides
Дата публикации: 2024
Издатель: Springer
Библиографическое описание: Aksenov, A.V., Grishin, I.Y., Aksenov, D.A., Grishin, Y.I., Aksenova, I.V., Aksenov, N.A. Effects of the structure of primary nitroalkanes and reaction conditions on the selectivity of acylamination of arenes in polyphosphoric acid // Russian Chemical Bulletin. - 2024. - 73 (6). - pp. 1612-1622. - DOI: 10.1007/s11172-024-4277-8
Источник: Russian Chemical Bulletin
Краткий осмотр (реферат): The mechanism of acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid has been clarified. The influence of the concentration of polyphosphoric acid, the structure of the starting compounds, and temperature on the result of the Beckmann rearrangement, which makes it possible to shift the reaction towards either benzamides or anilides, has been assessed.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/28759
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 3153 .pdf
  Доступ ограничен
131.95 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1924 .pdf
  Доступ ограничен
120.81 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.