Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/28759| Название: | Effects of the structure of primary nitroalkanes and reaction conditions on the selectivity of acylamination of arenes in polyphosphoric acid |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Grishin, I. Y. Гришин, И. Ю. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Grishin, Y. I. Гришин, Ю. И. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. |
| Ключевые слова: | Acylamination;Polyphosphoric acid;Aliphatic nitro compounds;Anilides;Beckmann rearrangement;Benzamides |
| Дата публикации: | 2024 |
| Издатель: | Springer |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Grishin, I.Y., Aksenov, D.A., Grishin, Y.I., Aksenova, I.V., Aksenov, N.A. Effects of the structure of primary nitroalkanes and reaction conditions on the selectivity of acylamination of arenes in polyphosphoric acid // Russian Chemical Bulletin. - 2024. - 73 (6). - pp. 1612-1622. - DOI: 10.1007/s11172-024-4277-8 |
| Источник: | Russian Chemical Bulletin |
| Краткий осмотр (реферат): | The mechanism of acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid has been clarified. The influence of the concentration of polyphosphoric acid, the structure of the starting compounds, and temperature on the result of the Beckmann rearrangement, which makes it possible to shift the reaction towards either benzamides or anilides, has been assessed. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/28759 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 3153 .pdf Доступ ограничен | 131.95 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 1924 .pdf Доступ ограничен | 120.81 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.