Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29634
Название: An Oxidative SNH Alkylamination of 5(6,7,8)-Nitroquinoline N-Oxides in Aqueous Dioxane Medium
Авторы: Larin, A. N.
Ларин, А. Н.
Avakyan, E. K.
Авакян, Е. К.
Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Borovleva, A. A.
Боровлева, А. А.
Pobedinskaya, D. Y.
Побединская, Д. Ю.
Ermolenko, A. P.
Ермоленко, А. П.
Kolosov, S. E.
Колосов, С. Е.
Borovlev, I. V.
Боровлев, И. В.
Ключевые слова: Alkylamination;ONSH;C−H activation;Nitroquinoline N-oxides;Nucleophilic substitution of hydrogen
Дата публикации: 2025
Издатель: John Wiley and Sons Inc
Библиографическое описание: Larin, A.N., Avakyan, E.K., Demidov, O.P., Borovleva, A.A., Zubenko, A.A., Pobedinskaya, D.Y., Ermolenko, A.P., Kolosov, S.E., Borovlev, I.V. An Oxidative SNH Alkylamination of 5(6,7,8)-Nitroquinoline N-Oxides in Aqueous Dioxane Medium // European Journal of Organic Chemistry. - 2025. - 28 (3). - статья № e202401060. - DOI: 10.1002/ejoc.202401060
Источник: European Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): A novel and efficient method for the synthesis of 2-alkylamino and 2-dialkylamino derivatives of N-oxides of 5-, 6-, 7- and 8-nitroquinolines, which can potentially exhibit biological activity, as containing a pharmacophoric quinoline fragment, is described herein. The reactions of 5(6,7,8)-nitroquinoline N-oxides with various primary or secondary amines in the presence of potassium ferricyanide at in aqueous dioxane medium afforded the corresponding secondary and tertiary amines in moderate to excellent yields. This reaction is the first example of a Chichibabin reaction leading to the formation of 2-alkylaminoquinoline derivatives at position 2 under mild conditions. A study of the antibacterial activity of some products was carried out.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/29634
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 3437.pdf
  Доступ ограничен
136.61 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2072.pdf
  Доступ ограничен
126.49 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.