Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31842
Название: Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines by the Reaction of Propargylic Alcohols with Anilines in a Polyphosphoric Acid Medium
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Akulova, A. S.
Акулова, А. С.
Makieva, D. C.
Макиева, Д. С.
Aksenova, I. V.
Аксенова, И. В.
Arutiunov, N. A.
Арутюнов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Ключевые слова: Acetylenes;The Friedel-crafts reaction;Heterocyclization;Kucherov reaction;Propargyl alcohols;Quinolines
Дата публикации: 2025
Издатель: Pleiades Publishing
Библиографическое описание: Aksenov, A. V., Aksenov, N. A., Akulova, A. S., Makieva, D. C., Aksenova, I. V., Arutiunov, N. A., Aksenov, D. A. Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines by the Reaction of Propargylic Alcohols with Anilines in a Polyphosphoric Acid Medium // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2025. - 61 (6). - pp. 1141 – 1147. - DOI: 10.1134/S1070428025602687
Источник: Russian Journal of Inorganic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): A novel method for quinoline synthesis based on the interaction of propargylic alcohols with anilines in the presence of polyphosphoric acid (PPA) has been developed. It has been discovered that propargylic alcohols in a PPA medium are capable of hydrolyzing into chalcones. The use of PPA in ethyl acetate solution has been demonstrated for the first time.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31842
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 3648.pdf
  Доступ ограничен
126.56 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2183.pdf
  Доступ ограничен
114.14 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.