Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31842| Название: | Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines by the Reaction of Propargylic Alcohols with Anilines in a Polyphosphoric Acid Medium |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Akulova, A. S. Акулова, А. С. Makieva, D. C. Макиева, Д. С. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. Arutiunov, N. A. Арутюнов, Н. А. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. |
| Ключевые слова: | Acetylenes;The Friedel-crafts reaction;Heterocyclization;Kucherov reaction;Propargyl alcohols;Quinolines |
| Дата публикации: | 2025 |
| Издатель: | Pleiades Publishing |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A. V., Aksenov, N. A., Akulova, A. S., Makieva, D. C., Aksenova, I. V., Arutiunov, N. A., Aksenov, D. A. Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines by the Reaction of Propargylic Alcohols with Anilines in a Polyphosphoric Acid Medium // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2025. - 61 (6). - pp. 1141 – 1147. - DOI: 10.1134/S1070428025602687 |
| Источник: | Russian Journal of Inorganic Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | A novel method for quinoline synthesis based on the interaction of propargylic alcohols with anilines in the presence of polyphosphoric acid (PPA) has been developed. It has been discovered that propargylic alcohols in a PPA medium are capable of hydrolyzing into chalcones. The use of PPA in ethyl acetate solution has been demonstrated for the first time. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/31842 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 3648.pdf Доступ ограничен | 126.56 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 2183.pdf Доступ ограничен | 114.14 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.