Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32013| Название: | α-Alkyl-α-nitro ketones as 1,2- and 1,1-biselectrophiles. Synthesis of benzoxazoles, benzimidazoles, and quinoxalines |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Grishin, I. Y. Гришин, И. Ю. Malyuga, V. V. Малюга, В. В. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Dzhioeva, R. G. Джиоева, Р. Г. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. |
| Ключевые слова: | Biselectrophiles;Polyphosphoric acid;Bisnucleophiles;Heterocyclization;Nitro ketones |
| Дата публикации: | 2025 |
| Издатель: | Springer |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A. V., Grishin, I. Y, Malyuga, V. V., Aksenov, D. A., Dzhioeva, R. G., Aksenov, N. A. α-Alkyl-α-nitro ketones as 1,2- and 1,1-biselectrophiles. Synthesis of benzoxazoles, benzimidazoles, and quinoxalines // Russian Chemical Bulletin. - 2025. - 74 (7). - pp. 2114 - 2124. - DOI: 10.1007/s11172-025-4695-2 |
| Источник: | Russian Chemical Bulletin |
| Краткий осмотр (реферат): | The reactivity of α-alkyl-α-nitroacetophenones with 1,2-phenylenediamines and o-aminophenols in acidic medium was examined. The reaction pathway depends on the catalyst used and provides access to the corresponding benzoxazoles, benzimidazoles, and quinoxalines via the aza-Nef-type reaction. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/32013 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 3678.pdf Доступ ограничен | 128.8 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 2199.pdf Доступ ограничен | 114.02 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.