Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAbaev, V. T.-
dc.contributor.authorАбаев, В. Т.-
dc.date.accessioned2026-06-10T11:57:40Z-
dc.date.available2026-06-10T11:57:40Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.citationIlkin V. G., Likhacheva M., Trushkov I. V., Beryozkina T. V., Berseneva V. S., Abaev V. T., Dehaen W., Bakulev V. A. Base-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylation // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2026. - 22 (1). - pp. 192 - 204. - DOI: 10.3762/BJOC.22.13ru
dc.identifier.urihttps://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012-
dc.description.abstractSolvent-dependent transformations of polysubstituted 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes to the corresponding 2-hydroxy- or deacetylated derivatives are described. The treatment of a methanolic solution of the dihydrothiophene substrates with sodium methoxide afforded the deacylated products. Conversely, the treatment with sodium ethoxide in an oxygen saturated ethanolic solution produced 2-hydroxy substituted 2,5-dihydrothiophenes.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherBeilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaftenru
dc.relation.ispartofseriesBeilstein Journal of Organic Chemistry-
dc.subject2-acetyl-2,5-dihydrothiophenesru
dc.subject2-hydroxy-2,5-dihydrothiophenesru
dc.subjectDeacylationru
dc.subjectTransformationsru
dc.titleBase-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylationru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 4008.pdf
  Доступ ограничен
131.17 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2338.pdf
  Доступ ограничен
113.28 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.