Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012| Название: | Base-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylation |
| Авторы: | Abaev, V. T. Абаев, В. Т. |
| Ключевые слова: | 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes;2-hydroxy-2,5-dihydrothiophenes;Deacylation;Transformations |
| Дата публикации: | 2026 |
| Издатель: | Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften |
| Библиографическое описание: | Ilkin V. G., Likhacheva M., Trushkov I. V., Beryozkina T. V., Berseneva V. S., Abaev V. T., Dehaen W., Bakulev V. A. Base-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylation // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2026. - 22 (1). - pp. 192 - 204. - DOI: 10.3762/BJOC.22.13 |
| Источник: | Beilstein Journal of Organic Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | Solvent-dependent transformations of polysubstituted 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes to the corresponding 2-hydroxy- or deacetylated derivatives are described. The treatment of a methanolic solution of the dihydrothiophene substrates with sodium methoxide afforded the deacylated products. Conversely, the treatment with sodium ethoxide in an oxygen saturated ethanolic solution produced 2-hydroxy substituted 2,5-dihydrothiophenes. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 4008.pdf Доступ ограничен | 131.17 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 2338.pdf Доступ ограничен | 113.28 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.