Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012
Название: Base-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylation
Авторы: Abaev, V. T.
Абаев, В. Т.
Ключевые слова: 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes;2-hydroxy-2,5-dihydrothiophenes;Deacylation;Transformations
Дата публикации: 2026
Издатель: Beilstein-Institut Zur Forderung der Chemischen Wissenschaften
Библиографическое описание: Ilkin V. G., Likhacheva M., Trushkov I. V., Beryozkina T. V., Berseneva V. S., Abaev V. T., Dehaen W., Bakulev V. A. Base-promoted deacylation of 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes and their oxygen-mediated hydroxylation // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2026. - 22 (1). - pp. 192 - 204. - DOI: 10.3762/BJOC.22.13
Источник: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): Solvent-dependent transformations of polysubstituted 2-acetyl-2,5-dihydrothiophenes to the corresponding 2-hydroxy- or deacetylated derivatives are described. The treatment of a methanolic solution of the dihydrothiophene substrates with sodium methoxide afforded the deacylated products. Conversely, the treatment with sodium ethoxide in an oxygen saturated ethanolic solution produced 2-hydroxy substituted 2,5-dihydrothiophenes.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://dspace.ncfu.ru/handle/123456789/33012
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 4008.pdf
  Доступ ограничен
131.17 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 2338.pdf
  Доступ ограничен
113.28 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.