1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/10138
Название: Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Arutiunov, N. A.
Арутюнов, Н. А.
Malyuga, V. V.
Малюга, В. В.
Ovcharov, S. N.
Овчаров, С. Н.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Amines;Aliphatic diamines;Aromatic amines;Benzimidazoles;En-route;Imidazolines;Nitroalkanes;Phosphorous acid;Synthetic methodology;Paraffins
Дата публикации: 2019
Издатель: Royal Society of Chemistry
Библиографическое описание: Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Arutiunov, N.A., Malyuga, V.V., Ovcharov, S.N., Rubin, M. Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines // RSC Advances. - 2019. - Volume 9. - Issue 67. - Pages 39458-39465
Источник: RSC Advances
Краткий осмотр (реферат): A novel synthetic methodology for the assembly of imidazolines via an unusual reaction between nitroalkanes and aliphatic 1,2-diamines in the presence of phosphorous acid is described. In contrast to the related highly efficient preparation of benzimidazoles from aromatic amines, this process represents a major synthetic challenge and for a long time was elusive. Analysis of the method limitations is provided
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/10138
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 742 .pdf
  Доступ ограничен		102.98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1145 .pdf
  Доступ ограничен		131.75 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать полное описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.