Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/11431
Название: | Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes |
Авторы: | Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Gasanova, A. Z. Гасанова, А. З. Prokonov, F. Y. Проконов, Ф. Ю. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. |
Ключевые слова: | Alkaloids;Amination;Indoloquinolines;Quinoline |
Дата публикации: | 2019 |
Издатель: | Springer |
Библиографическое описание: | Aksenov, N.A., Gasanova, A.Z., Prokonov, F.Y., Aksenov, D.A., Abakarov, G.M., Aksenov, A.V. Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes // Russian Chemical Bulletin. - 2019. - Volume 68. - Issue 12. - Pages 2262-2270 |
Источник: | Russian Chemical Bulletin |
Краткий осмотр (реферат): | A new method for synthesizing 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed intramolecular electrophilic amination of 2-arylindole-3-carbaldehyde O-acetyl oximes was developed |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85079192310&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Synthesis+of+11H-indolo%5b3%2c2-c%5dquinolines+by+SnCl4-catalyzed+cyclization+of+indole-3-carbaldehyde+oximes&st2=&sid=22db26b64623e6ddf9cfa5a9ad40c741&sot=b&sdt=b&sl=118&s=TITLE-ABS-KEY%28Synthesis+of+11H-indolo%5b3%2c2-c%5dquinolines+by+SnCl4-catalyzed+cyclization+of+indole-3-carbaldehyde+oximes%29&relpos=0&citeCnt=0&searchTerm= http://hdl.handle.net/20.500.12258/11431 |
Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
WoS 780 .pdf Доступ ограничен | 107.07 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
scopusresults 1211 .pdf Доступ ограничен | 133.17 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.