Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
Северо-Кавказский федеральный университет
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/12089| Название: | Completely regioselective N-tosylation of 5-acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles |
| Авторы: | Dotsenko, V. V. Доценко, В. В. |
| Ключевые слова: | Completely regioselective tosylation;Cyclic β-hydroxy ketones;Indazoles;Quantum chemical calculations |
| Дата публикации: | 2020 |
| Издатель: | Pleiades Publishing |
| Библиографическое описание: | Ismiyev, A.I., Dotsenko, V.V., Bespalov, A.V., Netreba, E.E., Maharramov, A.M. Completely Regioselective N-Tosylation of 5-Acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles // Russian Journal of General Chemistry. - 2020. - Volume 90. - Issue 2. - Pages 187-195 |
| Источник: | Russian Journal of General Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | The reaction of 5-acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles p-toluenesulfonyl chloride in boiling acetone in the presence of triethylamine was found to occur in a completely regioselective with the exclusive formation of 5-acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazoles. The experimental results were confirmed by quantum chemical calculations. In silico biological activity evaluation of the synthesized compounds was performed |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/12089 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 1260 .pdf Доступ ограничен | 765.17 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 798 .pdf Доступ ограничен | 179.81 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.