Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/12154
Название: Unexpected cyclization ortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Arutiunov, N. A.
Арутюнов, Н. А.
Aksenova, D. S.
Аксенова, Д. С.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Addition reaction;Cascade cyclization;Chalcones;Cyanide anions;Michael additions;Cyclization
Дата публикации: 2020
Издатель: Royal Society of Chemistry
Библиографическое описание: Aksenov, N.A., Aksenov, D.A., Arutiunov, N.A., Aksenova, D.S., Aksenov, A.V., Rubin, M. Unexpected cyclization ortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones // RSC Advances. - 2020. - Volume 10. - Issue 31. -Pages 18440-18450
Источник: RSC Advances
Краткий осмотр (реферат): An original, facile, and highly efficient method for the preparation of 2-(3-oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles fromortho-nitrochalcones is described. The featured transformation is a triggered Michael addition of the cyanide anion to the chalcone followed by a cascade cyclization mechanistically related to the Baeyer-Drewson reaction
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/12154
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 840 .pdf
  Доступ ограничен
188.5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1314 .pdf
  Доступ ограничен
55.23 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.