Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/13662| Название: | Reaction of 3-Amino-4,6-diarylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides with Ninhydrin |
| Авторы: | Dotsenko, V. V. Доценко, В. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. |
| Ключевые слова: | 2,4-D herbicide antidotes;Heterocyclization;Ninhydrin;Thieno[2,3-b]pyridines;Thorpe–Ziegler reaction |
| Дата публикации: | 2020 |
| Издатель: | Pleiades Publishing |
| Библиографическое описание: | Dotsenko, V.V., Muraviev, V.S., Lukina, D.Y., Strelkov, V.D., Aksenov, N.A., Aksenova, I.V., Krapivin, G.D., Dyadyuchenko, L.V. Reaction of 3-Amino-4,6-diarylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides with Ninhydrin // Russian Journal of General Chemistry. - 2020. - Volume 90. - Issue 6. - Pages 948-960 |
| Источник: | Russian Journal of General Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | The reaction of N-substituted amides of 3-amino-4,6-diarylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acids with ninhydrin in the presence of catalytic amounts of sulfuric acid gave 1′-spiro[indene-2,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine]-1,3,4′(3′H)-triones. Structure of a number of key compounds was studied using 2D NMR spectroscopy; the bioavailability parameters of the obtained compounds in silico were calculated. In a laboratory experiment, a moderate antidote effect was revealed with respect to the 2,4-D herbicide for one compound |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/13662 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 873 .pdf Доступ ограничен | 179.2 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 1340 .pdf Доступ ограничен | 56.11 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.