Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14216
Название: Synthesis and biological activity of 8-(dialkylamino)-3-aryl-6-oxo-2,4-dicyanobicyclo[3.2.1]octane-2,4-dicarboxylic acids diethyl esters
Авторы: Dotsenko, V. V.
Доценко, В. В.
Ключевые слова: Aza-Piancatelli rearrangement;Bicyclo[3.2.1]octane;Furfural;Nazarov reaction;Stenhouse salts
Дата публикации: 2020
Издатель: Pleiades journals
Библиографическое описание: Ismiyev, A.I., Shoaib, M., Dotsenko, V.V., Ganbarov, K.G., Israilova, A.A., Magerramov, A.M. Synthesis and biological activity of 8-(dialkylamino)-3-aryl-6-oxo-2,4-dicyanobicyclo[3.2.1]octane-2,4-dicarboxylic acids diethyl esters // Russian Journal of General Chemistry. - 2020. - Volume 90. - Issue 8. - Pages 1418-1425
Источник: Russian Journal of General Chemistry
Краткий осмотр (реферат): Cascade reaction of 2 equiv. of furfural (or equimolar amounts of furfural and aromatic aldehyde) with secondary amines and ethyl cyanoacetate afforded diethyl esters of 8-(dialkylamino)-3-aryl-6-oxo-2,4-dicyanobicyclo[3.2.1]octane-2,4-dicarboxylic acids with yields of 37–54%. Antimicrobial activity of a number of obtained compounds in vitro was studied, and biological activity in silico was analyzed. The obtained bicyclo[3.2.1]octanes are inactive or exhibit weak fungicidal activity, but exhibit moderate bactericidal effect
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/14216
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 1399 .pdf
  Доступ ограничен
664.38 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 911 .pdf
  Доступ ограничен
180.47 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.