Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
ФГАОУ ВО «Северо-Кавказский федеральный университет»
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/14565| Название: | Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via bronsted acid-assisted cyclization cascade |
| Авторы: | Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Skomorokhov, A. A. Скоморохов, А. А. Prityko, L. A. Притыко, Л. А. Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Griaznov, G. D. Грязнов, Г. Д. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | 2'-aminochalcones;Efficient;Michael addition;Histone;Discovery;Indoles;Reduction;Inhibitory-activity;Nitrostyrenes;Route |
| Дата публикации: | 2020 |
| Издатель: | AMER CHEMICAL SOC |
| Библиографическое описание: | Aksenov, NA; Aksenov, DA; Skomorokhov, AA; Prityko, LA; Aksenov, AV; Griaznov, GD; Rubin, M. Synthesis of 2-(1H-Indol-2-yl)acetamides via bronsted acid-assisted cyclization cascade // JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - 2020. - Том: 85. - Выпуск: 19. - Стр.: 12128-12146 |
| Источник: | Journal of Organic Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | An efficient and straightforward Bronsted-acid mediated cascade process was developed, involving cyclization of readily available beta-ketonitriles into 2-aminofurans, and their subsequent recyclization into 2-(1H-indol-2-yl)acetamides is developed. This synthetic route opens a new avenue for an expeditious assembly of |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/14565 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 937 .pdf Доступ ограничен | 193.18 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 1453 .pdf Доступ ограничен | 64.02 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.