Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/15077
Название: | Meso-functionalization of calix[4]arene with 1,3,7-triazapyrene in the design of novel fluorophores with the dual target detection of Al3+and Fe3+cations |
Авторы: | Pobedinskaya, D. Y. Побединская, Д. Ю. Demidov, O. P. Демидов, О. П. Borovlev, I. V. Боровлев, И. В. |
Ключевые слова: | Aromatic hydrocarbons;Nuclear magnetic resonance spectroscopy;Titration;Positive ions |
Дата публикации: | 2021 |
Издатель: | Royal Society of Chemistry |
Библиографическое описание: | Moseev, T.D., Lavrinchenko, I.A., Varaksin, M.V., Pobedinskaya, D.Y., Demidov, O.P., Borovlev, I.V., Charushin, V.N., Chupakhin, O.N. Meso-functionalization of calix[4]arene with 1,3,7-triazapyrene in the design of novel fluorophores with the dual target detection of Al3+and Fe3+cations // RSC Advances. - 2021. - Volume 11. - Issue 11. - Pages 6407-6414 |
Источник: | RSC Advances |
Краткий осмотр (реферат): | Ameso-functionalization strategy has successfully been applied to the synthesis of novel 1,3,7-triazapyrene derivatives of calixarenes. The key synthetic step in these transformations providing the direct C-C bond formation is nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in 1,3,7-triazapyrene. General photophysical characteristics for these macrocyclic compounds, as well as features in emission properties upon addition of various metal cations have been elaborated. Studies using NMR spectroscopy have also shown a mutual effect of both calix[4]arene and 1,3,7-triazapyrene moieties on the coordination process. The complex stoichiometry and binding constants for Al3+and Fe3+guests have been explored with titration experiments |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/15077 |
Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopusresults 1582 .pdf Доступ ограничен | 1.07 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
WoS 1019 .pdf Доступ ограничен | 345.38 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.