Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/15956
Название: Synthesis, Staructure and Redox Properties of Cu(II) Chelate Complexes on the Basis of 2-(Hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl Phenol Ligands
Авторы: Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Ключевые слова: Phenoxyl radicals;Triradicals;Biradicals;Cu(II) complexes;DFT calculations
Дата публикации: 2021
Издатель: John Wiley and Sons Inc
Библиографическое описание: Ivakhnenko E.P., Knyazev P.A., Vitkovskaya Y.G., Popov L.D., Lyssenko K.A., Demidov O.P., Starikov A.G., Borodkin G.S., Minkin V.I. Synthesis, Staructure and Redox Properties of Cu(II) Chelate Complexes on the Basis of 2-(Hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl Phenol Ligands // European Journal of Inorganic Chemistry. - 2021
Источник: European Journal of Inorganic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): A series of 2-(hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazols bearing readily oxidizable 2,6-di-tert-butyl-phenol substituents and bis-chelate Cu(II) complexes based on these ligands were synthesized. The structure of the compounds was characterized by NMR, IR, mass spectroscopy and X-ray crystallographic analysis and redox behavior explored using ESR spectra and cyclic voltammetry. Under oxidation with PbO2 in toluene solution both the ligands and Cu(II) complexes form stable phenoxyl-type radicals. As shown by ESR measurements and DFT calculations, no exchange interaction exists between unpaired electrons located on metal and oxygen centers in the biradical Cu (II) complexes. The ligands and complexes reveal antioxidant radical scavenging activity measured spectrophotometrically and using ESR and DPPH-tests
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/15956
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 1704 .pdf
  Доступ ограничен
64.64 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1063 .pdf
  Доступ ограничен
136.89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.