Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18060| Название: | Reactions of malononitrile dimer with isothiocyanates |
| Авторы: | Dotsenko, V. V. Доценко, В. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Aksenova, I. V. Аксенова, И. В. Shcherbakov, S. V. Щербаков, С. В. Ovcharov, S. N. Овчаров, С. Н. |
| Ключевые слова: | Isothiocyanates;Quantum chemical calculations;2-amino-1,1,3-tricyanopropene;2-thioxopyridines;2H-thiopyrans;Heterocyclization |
| Дата публикации: | 2021 |
| Издатель: | Pleiades journals |
| Библиографическое описание: | Dotsenko V. V.; Bespalov A. V.; Russkikh A. A.; Kindop V. K.; Akseno, N. A.; Aksenov, I. V.; Shcherbako, S. V.; Ovcharo, S. N. Reactions of malononitrile dimer with isothiocyanates // Russian Journal of General Chemistry. - 2021. - Том 91. - Выпуск 6. - Стр.: 951 - 965 |
| Источник: | Russian Journal of General Chemistry |
| Краткий осмотр (реферат): | The reaction of 2-amino-1,1,3-tricyanopropene (malononitrile dimer) withisothiocyanates leads to 1-substituted4,6-diamino-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles or4,6-diamino-2-(phenylimino)-2H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile, depending on the conditions.Quantum-chemical modeling of the IR spectra and reaction routes for thesynthesized compounds was carried out. Insilico predictive analysis of potential protein targets,compliance with bioavailability criteria, and ADMET parameters wasperformed |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/18060 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 1177 .pdf Доступ ограничен | 189.41 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 1830 .pdf Доступ ограничен | 55.1 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.