Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18180
Название: Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole rings
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Kirilov, N. K.
Кирилов, Н. К.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Annulation;Nitroalkanes;Cascade transformations;Heterocycles
Дата публикации: 2021
Издатель: MDPI
Библиографическое описание: Aksenov, A. V.; Kirilov, N. K.; Aksenov, N. A.; Aksenov, D. A.; Sorokina E. A.; Lower, C.; Rubin, M. A. Electrophilically activated nitroalkanes in double annulation of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-oxadiazole rings // Molecules. - 2021. - Том 26. - Выпуск 18. - Номер статьи 5692. - DOI 10.3390/molecules26185692
Источник: Molecules
Краткий осмотр (реферат): Nitroalkanes activated with polyphosphoric acid could serve as efficient electrophiles in reactions with amines and hydrazines, enabling various cascade transformations toward heterocyclic systems. This strategy was developed for an innovative synthetic protocol employing simultaneous or sequential annulation of two different heterocyclic cores, affording [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines with 1,3,4-oxadiazole substituents.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/18180
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 1248 .pdf
  Доступ ограничен
86.55 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1880 .pdf
  Доступ ограничен
59.63 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.