Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18235
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAleksandrova, E. V.-
dc.contributor.authorАлександрова, Е. В.-
dc.contributor.authorAksenov, D. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Д. А.-
dc.contributor.authorGrishin, I. Y.-
dc.contributor.authorГришин, И. Ю.-
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2021-11-08T14:27:28Z-
dc.date.available2021-11-08T14:27:28Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationAksenov, A.V., Aksenov, N.A., Aleksandrova, E.V., Aksenov, D.A., Grishin, I.Yu., Sorokina, E.A., Wenger, A., Rubin, M. Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles // Molecules, - 2021. - Том 26. - Выпуск 20. - Номер статьи 6132. - DOI: 10.3390/molecules26206132ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/18235-
dc.description.abstractThe recently discovered [4+1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles provided a convenient new approach to 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles. However, this reaction was complicated by the formation of inert 3-(2-nitroethyl)-1H-indole byproducts. Herein, we offer a workaround this problem that allows for effective transformation of the unwanted byproducts into acetonitrile target molecules.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherMDPIru
dc.relation.ispartofseriesMolecules-
dc.subjectNitroalkanesru
dc.subjectCascade transformationsru
dc.subjectHeterocyclesru
dc.subject1,2-alkyl shiftru
dc.subjectRearrangementsru
dc.titleDirect conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitrilesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 1268 .pdf
  Доступ ограничен
87.22 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 1894 .pdf
  Доступ ограничен
59.1 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.