Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
ФГАОУ ВО «Северо-Кавказский федеральный университет»
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18235| Название: | Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles |
| Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Aleksandrova, E. V. Александрова, Е. В. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Grishin, I. Y. Гришин, И. Ю. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Nitroalkanes;Cascade transformations;Heterocycles;1,2-alkyl shift;Rearrangements |
| Дата публикации: | 2021 |
| Издатель: | MDPI |
| Библиографическое описание: | Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Aleksandrova, E.V., Aksenov, D.A., Grishin, I.Yu., Sorokina, E.A., Wenger, A., Rubin, M. Direct conversion of 3-(2-nitroethyl)-1H-indoles into 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles // Molecules, - 2021. - Том 26. - Выпуск 20. - Номер статьи 6132. - DOI: 10.3390/molecules26206132 |
| Источник: | Molecules |
| Краткий осмотр (реферат): | The recently discovered [4+1]-spirocyclization of nitroalkenes to indoles provided a convenient new approach to 2-(1H-indol-2-yl)acetonitriles. However, this reaction was complicated by the formation of inert 3-(2-nitroethyl)-1H-indole byproducts. Herein, we offer a workaround this problem that allows for effective transformation of the unwanted byproducts into acetonitrile target molecules. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/18235 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 1894 .pdf Доступ ограничен | 3.48 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 1268 .pdf Доступ ограничен | 87.22 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.