Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18459
Название: Reactions of beta-carbonyl-substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]chromenes with 5-aminopyrazoles
Авторы: Demidov, O. P.
Демидов, О. П.
Ключевые слова: 5-amino-1H-pyrazoles;1H-benzo[f]chromene;beta-carbonyl-substituted chromene;4H-chromene;Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;Aza-Michael reaction;(3+3) cyclocondensation;Tautomerism
Дата публикации: 2021
Издатель: Springer
Библиографическое описание: Osyanin, V. A., Osipov, D. V., Korzhenko, K. S., Demidov, O. P., Klimochkin, Y. N. Reactions of beta-carbonyl-substituted 4H-chromenes and 1H-benzo[f]chromenes with 5-aminopyrazoles // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Том 57. - Выпуск 3. - Стр.: 305-313. - DOI10.1007/s10593-021-02908-4
Источник: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Краткий осмотр (реферат): A method for the preparation of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines containing a 2-hydroxybenzyl or (2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl group in position 6 based on the reaction of beta-carbonyl-substituted 4H-chromenes and their benzo analogs with 5-aminopyrazoles is proposed. A new type of ring-chain tautomerism with the participation of 7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines was discovered.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/18459
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
WoS 1278.pdf
  Доступ ограничен
116.18 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.