Репозиторий научных и учебно-методических публикаций
Северо-Кавказский федеральный университет
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18612| Название: | Methylation of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamic acids and evaluation of cytotoxic activity of the products |
| Авторы: | Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Prityko, L. A. Притыко, Л. А. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
| Ключевые слова: | Anti-cancer activity;Hydroxamic acid;Indoles;Methylation |
| Дата публикации: | 2022 |
| Издатель: | MDPI |
| Библиографическое описание: | Aksenov, D. A., Aksenov, A. V., Prityko L. A., Aksenov, N. A., Frolova L. V., Rubin, M. A. Methylation of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamic acids and evaluation of cytotoxic activity of the products // MolBank. - 2022. - Том 2022. - Выпуск 1. - Номер статьи M1307. - DOI10.3390/M1307 |
| Источник: | MolBank |
| Краткий осмотр (реферат): | 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamic acids demonstrate promising antitumor activity, but quickly metabolize in vivo via glucuronidation of hydroxamic acid residue. In an attempt to improve their pharmacokinetics, methyl esters were synthesized via a newly developed protocol for chemoselective mono-methylation of hydroxamic acids. The cytotoxicity of these derivatives against the HeLa cell line was evaluated and found to be inferior compared to the parent lead compounds. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/18612 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 1392 .pdf Доступ ограничен | 177.8 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 2030 .pdf Доступ ограничен | 134.38 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.