Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18827
Название: | Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives |
Авторы: | Aksenov, A. V. Аксенов, А. В. Kirilov, N. K. Кирилов, Н. К. Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. Arutiunov, N. A. Арутюнов, Н. А. Aksenov, D. A. Аксенов, Д. А. Rubin, M. A. Рубин, М. А. |
Ключевые слова: | 1,3,4-oxadiazoles;1,3,4-thiadiazoles;Amino acids;Brønsted acid catalysis;Cascade reaction;Nitroalkanes;Nucleophilic cycloaddition;Semicarbazides |
Дата публикации: | 2022 |
Издатель: | Springer |
Библиографическое описание: | Aksenov, A. V., Kirilov, N. K., Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Aksenov, D. A., Rubin, M. A. Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - DOI10.1007/s10593-022-03053-2 |
Источник: | Chemistry of Heterocyclic Compounds |
Краткий осмотр (реферат): | Novel preparative approach for the synthesis of alkylamines with 1,3,4-oxadiazole heterocyclic substituent is described. This method is based on unusual cascade transformation involving formal (4+1) cyclocondensation of hydrazides of amino acids with nitroalkanes electrophilically activated in the presence of polyphosphoric acid. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/18827 |
Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopusresults 2059 .pdf Доступ ограничен | 490.6 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
WoS 1360 .pdf Доступ ограничен | 86.22 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.