Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/18827
Название: Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Kirilov, N. K.
Кирилов, Н. К.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Arutiunov, N. A.
Арутюнов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: 1,3,4-oxadiazoles;1,3,4-thiadiazoles;Amino acids;Brønsted acid catalysis;Cascade reaction;Nitroalkanes;Nucleophilic cycloaddition;Semicarbazides
Дата публикации: 2022
Издатель: Springer
Библиографическое описание: Aksenov, A. V., Kirilov, N. K., Aksenov, N. A., Arutiunov, N. A., Aksenov, D. A., Rubin, M. A. Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - DOI10.1007/s10593-022-03053-2
Источник: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Краткий осмотр (реферат): Novel preparative approach for the synthesis of alkylamines with 1,3,4-oxadiazole heterocyclic substituent is described. This method is based on unusual cascade transformation involving formal (4+1) cyclocondensation of hydrazides of amino acids with nitroalkanes electrophilically activated in the presence of polyphosphoric acid.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/18827
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2059 .pdf
  Доступ ограничен
490.6 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1360 .pdf
  Доступ ограничен
86.22 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.