Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/19508
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAksenov, N. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Н. А.-
dc.contributor.authorAksenov, A. V.-
dc.contributor.authorАксенов, А. В.-
dc.contributor.authorPrityko, L. A.-
dc.contributor.authorПритыко, Л. А.-
dc.contributor.authorAksenov, D. A.-
dc.contributor.authorАксенов, Д. А.-
dc.contributor.authorAksenova, D. S.-
dc.contributor.authorАксенова, Д. С.-
dc.contributor.authorRubin, M. A.-
dc.contributor.authorРубин, М. А.-
dc.date.accessioned2022-05-05T12:54:16Z-
dc.date.available2022-05-05T12:54:16Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationAksenov, N. A., Aksenov, A. V., Prityko, L. A., Aksenov, D. A., Aksenova, D. S., Nobi, M. A., Rubin, M. Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles // ACS Omega. - 2022. - DOI10.1021/acsomega.2c01238ru
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12258/19508-
dc.description.abstractA facile and highly efficient method for the preparation of 2-(3-oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles from 4-(2-aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles is described. The featured transformation operates via nucleophilic intramolecular cyclization and involves oxidation of the aniline moiety. Overall, this modification allowed for the improvement of yields and expansion of the reaction scope.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherAmerican Chemical Societyru
dc.relation.ispartofseriesACS Omega-
dc.subjectOxidative cyclizationru
dc.subjectOxidation of the aniline moietyru
dc.subjectNucleophilic intramolecular cyclizationru
dc.titleOxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitrilesru
dc.typeСтатьяru
vkr.instХимико-фармацевтический факультетru
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
scopusresults 2158 .pdf
  Доступ ограничен
55.48 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.