Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/19508
Название: Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Prityko, L. A.
Притыко, Л. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Aksenova, D. S.
Аксенова, Д. С.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Oxidative cyclization;Oxidation of the aniline moiety;Nucleophilic intramolecular cyclization
Дата публикации: 2022
Издатель: American Chemical Society
Библиографическое описание: Aksenov, N. A., Aksenov, A. V., Prityko, L. A., Aksenov, D. A., Aksenova, D. S., Nobi, M. A., Rubin, M. Oxidative Cyclization of 4-(2-Aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles into 2-(3-Oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles // ACS Omega. - 2022. - DOI10.1021/acsomega.2c01238
Источник: ACS Omega
Краткий осмотр (реферат): A facile and highly efficient method for the preparation of 2-(3-oxoindolin-2-ylidene)acetonitriles from 4-(2-aminophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitriles is described. The featured transformation operates via nucleophilic intramolecular cyclization and involves oxidation of the aniline moiety. Overall, this modification allowed for the improvement of yields and expansion of the reaction scope.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/19508
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
scopusresults 2158 .pdf
  Доступ ограничен
55.48 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.