Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21533| Название: | Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2- b ]indole and Pyridothieno[3,2- c ]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules |
| Авторы: | Aksenov, N. A. Аксенов, Н. А. |
| Ключевые слова: | ADMET;Pyridothienoindoles;Antidote activity;Azide;DNA gyrase inhibitors;Molecular docking;Thermolysis |
| Дата публикации: | 2022 |
| Издатель: | Georg Thieme Verlag |
| Библиографическое описание: | Vasilin, V.K., Kanishcheva, E.A., Stroganova, T.A., Dmitrieva, I.G., Taranenko, V.V., Tumskiy, R.S., Tumskaia, A.V., Aksenov, N.A., Krapivin, G.D. Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2- b ]indole and Pyridothieno[3,2- c ]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules // Synthesis (Germany). - 2022. - Том 54. - Выпуск 14. - Стр.: 3249 - 326. - Номер статьи ss-2021-c0801-op. - DOI10.1055/a-1785-7191 |
| Источник: | Synthesis (Germany) |
| Краткий осмотр (реферат): | New pyridothieno[3,2-b]indole and pyridothieno[3,2-c]cinnoline derivatives are designed and prepared from the corresponding 3- amino-2-arylthieno[2,3-b]pyridines. By a molecular docking method novel potential inhibitors of DNA gyrase B are identified among the thieno[2,3-b]pyridine derivatives. In addition, some of the prepared pyridothienoindoles exhibit in vivo antidote activity against the herbicide 2,4-D. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/21533 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopusresults 2276 .pdf Доступ ограничен | 64.59 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| WoS 1431 .pdf Доступ ограничен | 119.79 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.