Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21533
Название: Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2- b ]indole and Pyridothieno[3,2- c ]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Ключевые слова: ADMET;Pyridothienoindoles;Antidote activity;Azide;DNA gyrase inhibitors;Molecular docking;Thermolysis
Дата публикации: 2022
Издатель: Georg Thieme Verlag
Библиографическое описание: Vasilin, V.K., Kanishcheva, E.A., Stroganova, T.A., Dmitrieva, I.G., Taranenko, V.V., Tumskiy, R.S., Tumskaia, A.V., Aksenov, N.A., Krapivin, G.D. Design, Synthesis, and Screening of Pyridothieno[3,2- b ]indole and Pyridothieno[3,2- c ]cinnoline Derivatives as Potential Biologically Active Molecules // Synthesis (Germany). - 2022. - Том 54. - Выпуск 14. - Стр.: 3249 - 326. - Номер статьи ss-2021-c0801-op. - DOI10.1055/a-1785-7191
Источник: Synthesis (Germany)
Краткий осмотр (реферат): New pyridothieno[3,2-b]indole and pyridothieno[3,2-c]cinnoline derivatives are designed and prepared from the corresponding 3- amino-2-arylthieno[2,3-b]pyridines. By a molecular docking method novel potential inhibitors of DNA gyrase B are identified among the thieno[2,3-b]pyridine derivatives. In addition, some of the prepared pyridothienoindoles exhibit in vivo antidote activity against the herbicide 2,4-D.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/21533
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2276 .pdf
  Доступ ограничен
64.59 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1431 .pdf
  Доступ ограничен
119.79 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.