1. Репозиторий научных публикаций СКФУ
  2. Публикации сотрудников СКФУ
  3. Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/21960
Название: Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities
Авторы: Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Kirilov, N. K.
Кирилов, Н. К.
Arutiunov, N. A.
Арутюнов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Kuzminov, I. K.
Кузьминов, И. К.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Rubin, M. A.
Рубин, М. А.
Ключевые слова: Polycyclic aromatic hydrocarbons;Sodium Borohydride
Дата публикации: 2022
Издатель: American Chemical Society
Библиографическое описание: Aksenov, A.V., Kirilov, N.K., Arutiunov, N.A., Aksenov, D.A., Kuzminov, I.K., Aksenov, N.A., Turner, D.N., Rogelj, S., Kornienko, A., Rubin, M. Reductive Cleavage of 4′ H-Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] en Route to 2-(1 H-Indol-3-yl)acetamides with Anticancer Activities // Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Volume 87. - Issue 21. - Pages 13955-13964. - DOI10.1021/acs.joc.2c01627
Источник: Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): Unusual cascade transformation involving ring opening and 1,2-alkyl shift was observed upon the reduction of 4′H-spiro[indole-3,5′-isoxazoles] or 2-(3-oxoindolin-2-yl)acetonitriles with sodium borohydride. This reaction allowed for expeditious and highly efficient preparation of 2-(1H-Indol-3-yl)acetamides with antiproliferative properties.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/21960
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2399 .pdf
  Доступ ограничен		64.65 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1491 .pdf
  Доступ ограничен		118.98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать полное описание ресурса


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.