Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/22264| Название: | SNH Amidation of 5-Nitroisoquinoline: Access to Nitro- and Nitroso Derivatives of Amides and Ureas on the Basis of Isoquinoline |
| Авторы: | Avakyan, E. K. Авакян, Е. К. Borovleva, A. A. Боровлева, А. А. Pobedinskaya, D. Y. Побединская, Д. Ю. Demidov, O. P. Демидов, О. П. Ermolenko, A. P. Ермоленко, А. П. Larin, A. N. Ларин, А. Н. Borovlev, I. V. Боровлев, И. В. |
| Ключевые слова: | Heterocycles;SNH methodology;Metal-free C–N bond formation;5-nitroisoquinoline;Redox process;Oxidative SNH amidation;SNH dialkylcarbamoylamination;Regioselectivity |
| Дата публикации: | 2022 |
| Библиографическое описание: | Avakyan, E.K., Borovleva, A.A., Pobedinskaya, D.Y., Demidov, O.P., Ermolenko, A.P., Larin, A.N., Borovlev, I.V. SNH Amidation of 5-Nitroisoquinoline: Access to Nitro- and Nitroso Derivatives of Amides and Ureas on the Basis of Isoquinoline // Molecules. - 2022. - 27 (22), статья № 7862. - DOI: 10.3390/molecules27227862 |
| Источник: | Molecules |
| Краткий осмотр (реферат): | For the first time, amides and ureas based on both 5-nitroisoquinoline and 5-nitrosoisoquinoline were obtained by direct nucleophilic substitution of hydrogen in the 5-nitroisoquinoline molecule. In the case of urea and monosubstituted ureas, only 5-nitrosoisoquinoline-6-amine is formed under anhy- drous conditions. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://hdl.handle.net/20.500.12258/22264 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| WoS 1505 .pdf Доступ ограничен | 114.42 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть | |
| scopusresults 2425 .pdf Доступ ограничен | 129.99 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.