Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/23806
Название: A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and ipso-Substitution of the Nitro Group
Авторы: Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Ganusenko, D. D.
Ганусенко, Д. Д.
Kurenkov, I. A.
Куренков, И. А.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Ключевые слова: Tandem Michael reaction;Ipso-substitution of the nitro group;Tetralone derivatives
Дата публикации: 2023
Библиографическое описание: Aksenov, N.A., Aksenov, D.A., Ganusenko, D.D., Kurenkov, I.A., Aksenov, A.V. A Diastereoselective Assembly of Tetralone Derivatives via a Tandem Michael Reaction and ipso-Substitution of the Nitro Group // Journal of Organic Chemistry. - 2023. - 88(9), pp, 5639–5651. - DOI: 10.1021/acs.joc.3c00134
Источник: Journal of Organic Chemistry
Краткий осмотр (реферат): A highly diastereoselective tandem reaction of 2'-nitrochalcones is reported, involving Michael addition and a subsequent ipso-substitution of the nitro group to produce 1-tetralones with two contiguous chiral centers. A related annulation reaction of 2'-nitrochalcones with potassium cyanide affording 1-indanones with a C3-quaternary chiral center is also demonstrated.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/23806
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
WoS 1652 .pdf
  Доступ ограничен
114.9 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
scopusresults 2614 .pdf
  Доступ ограничен
132.65 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.