Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/26166
Название: Solid state synthesis and investigation of double oxides in х/6Pr6O11 – MoO3 (2 ≤ х ≤ 6) series
Авторы: Chebyshev, K. A.
Чебышев, К. А.
Ключевые слова: Conduction properties;Praseodymium molybdates;Phase formation;Crystal structure
Дата публикации: 2023
Библиографическое описание: Chebyshev, K.A., Selikova, N.I., Pasechnik, L.V., Turchenko, V.A. Solid state synthesis and investigation of double oxides in х/6Pr6O11 – MoO3 (2 ≤ х ≤ 6) series // Materials Today Communications. - 2023. - 37. - статья № 107573. - DOI: 10.1016/j.mtcomm.2023.107573
Источник: Materials Today Communications
Краткий осмотр (реферат): The polycrystalline samples of the x/6Pr6O11 – MoO3 (2 ≤ x ≤ 6) series were prepared by conventional solid-state route. The phase formation was studied by XRD analysis in the temperature range of 1000 – 1200 °C. After calcination at 1100 °С, the formation of praseodymium molybdate with Pr4MoO9+δ composition is observed, which decomposes into a mixture of Pr2MoO6 and Pr6MoO12+δ phases at 1200 °С. It was first established that Pr4MoO9+δ praseodymium molybdate has a monoclinic lattice with parameters a = 16.7211(9) Å, b = 11.9894(7) Å, c = 9.5588(5) Å, β = 109.6149(7) °, sp. gr. C 2/m. Crystal structure was refined by high resolution neutron diffraction data. The homogeneity regions of Pr4MoO9+δ and Pr6MoO12+δ were determined to be 4 < x < 4.2 and 4.57 < x < 6, respectively. It was shown that the conductivity of this molybdates increases with praseodymium oxide content in the Pr5Mo3O16+δ – Pr4MoO9+δ – Pr6MoO12+δ series.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/26166
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2865 .pdf
  Доступ ограничен
134.51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1757 .pdf
  Доступ ограничен
124.13 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.