Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.ncfu.ru/handle/20.500.12258/26766
Название: One-step synthesis of 4-methyl-2-substituted quinazoline-3-oxides via polyphosphoric acid catalyzed acylation of electron-rich anilides with nitroethane
Авторы: Grishin, I. Y.
Гришин, И. Ю.
Aksenov, A. V.
Аксенов, А. В.
Aksenov, N. A.
Аксенов, Н. А.
Leontiev, A. V.
Леонтьев, А. В.
Aksenov, D. A.
Аксенов, Д. А.
Ключевые слова: Nitroalkanes;Quinozalines;Acylamination;Cascade transformations;Heterocyclic compounds;N-oxides;Polyphosphoric acid
Дата публикации: 2024
Библиографическое описание: Grishin, I.Y., Aksenov, A.V., Aksenov, N.A., Grishin, Y.I., Leontiev, A.V., Aksenov, D.A. One-step synthesis of 4-methyl-2-substituted quinazoline-3-oxides via polyphosphoric acid catalyzed acylation of electron-rich anilides with nitroethane // Tetrahedron. - 2024. - 151. - статья № 133784. - DOI: 10.1016/j.tet.2023.133784
Источник: Tetrahedron
Краткий осмотр (реферат): A diverse set of 4-methyl-2-substituted quinazoline-3-oxides has been prepared using polyphosphoric acid both as a reaction medium and a Brønsted-acid catalyst. The reaction proceeds in a domino fashion via the formation of a corresponding oxime followed by exo-trig cyclization and elimination of a water molecule which leads, ultimately, to the target N-oxide heterocycles.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12258/26766
Располагается в коллекциях:Статьи, проиндексированные в SCOPUS, WOS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopusresults 2991 .pdf
  Доступ ограничен
134.93 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
WoS 1816 .pdf
  Доступ ограничен
124.68 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.